Tratamiento de urgencia del angioedema hereditario por deficiencia del INH-C1
Tratamiento farmacológico:
Berinert® P (concentrado de inhibidor de la C1 esterasa humano)
20 U/kg de peso corporal por vía intravenosa.
Para adultos, niños y adolescentes.
Cinryze® (concentrado de inhibidor de la C1 esterasa humano)
1000 U por vía intravenosa.
Para adultos y adolescentes.
Firazyr® (antagonista del receptor B2 de la bradicinina)
30 mg en una jeringuilla precargada, por vía subcutánea.
Solo para uso en adultos.
Ruconest® (conestat alfa)
50 U/kg de peso corporal por vía intravenosa.
4200 U para un peso corporal superior a 84 kg.
Solo para uso en adultos.
Es posible que sea necesaria una segunda dosis para todos los medicamentos mencionados anteriormente.
¡Atención!
¡La cortisona, los antihistamínicos y la adrenalina son ineficaces en el tratamiento del angioedema hereditario!
Pie de imprenta
Esta información ha sido recopilada por:
El Centro de Investigación del Angioedema Hereditario según el artículo 116b, departamento de Pediatría y Medicina Interna, Dr. W. Kreuz,
Dr. E. Aygören-Pürsün, Dr. I. Martínez-Saguer, Hospital Universitario Johann Wolfgang Goethe, Fráncfort del Meno
www.klinik.uni-frankfurt.de
Centro del Angioedema Hereditario de Maguncia, departamento de Dermatología, Prof. Dr. K. Bork, Dr. P. Staubach-Renz,
Hospital Universitario Johannes Gutenberg, Maguncia
www.hautklinik-mainz.de
Aplicabilidad de estas recomendaciones de tratamiento de urgencias: República Federal de Alemania
Versión: julio de 2011
Más información sobre el angioedema hereditario:
www.schwellungen.de www.angioedema.de