Tratamiento de urgencia del angioedema hereditario por deficiencia del INH-C1
Angioedema hereditario
- Los síntomas frecuentes del angioedema hereditario por deficiencia (demostrada) del INH-C1 son la hinchazón cutánea periódica (edema) en cara, brazos, piernas o zona genital, así como hinchazón de la zona gastrointestinal, que cursan con dolor cólico y, en ocasiones, trastornos circulatorios, diarrea y vómitos.
- El edema de las vías respiratorias altas (incluida la hinchazón de la garganta interna y la laringe) es poco frecuente (aproximadamente el 1% del total de casos), pero es potencialmente mortal.
- La hinchazón facial puede evolucionar hasta provocar un edema de las vías respiratorias altas (paladar, garganta, laringe) que podría llegar a ser mortal.
¡Atención!
¡El edema de las vías respiratorias altas es un caso de urgencia médica!
Pie de imprenta
Esta información ha sido recopilada por:
El Centro de Investigación del Angioedema Hereditario según el artículo 116b, departamento de Pediatría y Medicina Interna, Dr. W. Kreuz,
Dr. E. Aygören-Pürsün, Dr. I. Martínez-Saguer, Hospital Universitario Johann Wolfgang Goethe, Fráncfort del Meno
www.klinik.uni-frankfurt.de
Centro del Angioedema Hereditario de Maguncia, departamento de Dermatología, Prof. Dr. K. Bork, Dr. P. Staubach-Renz,
Hospital Universitario Johannes Gutenberg, Maguncia
www.hautklinik-mainz.de
Aplicabilidad de estas recomendaciones de tratamiento de urgencias: República Federal de Alemania
Versión: julio de 2011
Más información sobre el angioedema hereditario:
www.schwellungen.de www.angioedema.de