Terapêutica de emergência para angioedema hereditário causado por
deficiência de C1-INH
Tratamento à base de medicamentos:
Berinert® P (Concentrado de inibidor de C1 esterase humano)
20 U / kg de peso corporal intravenoso
Para adultos, crianças e adolescentes.
Cinryze® (concentrado de inibidor de C1 esterase humano)
1000 U intravenoso
Para adultos e adolescentes.
Firazyr® (Antagonista do receptor B2 de bradicinina)
Seringa de 30 mg pronta a utilizar, subcutânea
Apenas para adultos.
Ruconest® (Conestate alfa)
50 U/kg de peso corporal intravenoso
4200 U para um peso corporal superior a 84 kg
Apenas para adultos.
Pode ser necessária uma segunda dose para todos os medicamentos acima.
Atenção!
A cortisona, anti-histamínicos e adrenalina são ineficazes no tratamento de AEH!
Marca
Estas informações foram reunidas através de:
Competency Center for HAE (Centro de competências para AEH) em conformidade com artº 116b, Department of Pediatrics and Internal Medicine (Departamento de Pediatria e Medicina Interna), Dr. W. Kreuz, Dr. E. Aygören-Pürsün, Dr. I. Martinez-Saguer,
Hospital Universitário de Johann Wolfgang Goethe, Frankfurt am Main
www.klinik.uni-frankfurt.de
HAE Center Mainz (Centro de AEH de Mainz), Departamento de Dermatologia, Prof. Dr. K. Bork, Dr. P. Staubach-Renz,
Hospital Universitário de Johannes Gutenberg, Mainz
www.hautklinik-mainz.de
Âmbito desta recomendação de terapêutica de emergência: República Federal da Alemanha
Estado da informação: Julho de 2011
Mais informações sobre AEH:
www.schwellungen.de www.angioedema.de