Urgence dans l’angiœdème héréditaire

Traitement d'urgence de l'angiœdème héréditaire dû à un déficit en C1 INH

Traitement médicamenteux :

Berinert® P (concentré d’inhibiteur de la C1 estérase humaine)
20 U/kg de poids corporel par voie intraveineuse
Pour adultes, enfants et adolescents.

Cinryze® (concentré d’inhibiteur de la C1 estérase humaine)
1 000 U par voie intraveineuse
Pour adultes et adolescents.

Firazyr® (antagoniste des récepteurs B2 de la bradykinine)
30 mg en seringue prête à l’emploi, voie sous-cutanée
Réservé à l'adulte.

Ruconest® (Conestat alfa)
50 U/kg de poids corporel par voie intraveineuse
4 200 U pour un poids corporel de plus de 84 kg
Réservé à l'adulte.

Une dose supplémentaire peut être nécessaire pour chacun des médicaments susmentionnés.

Attention !

La cortisone, les antihistaminiques et l'adrénaline sont inefficaces dans le traitement de l'AOH !

Impression

Ces informations ont été réunies par:
Unité spécialisée dans l'AOH conformément à la section 116b, Département de pédiatrie et de médecine interne, Dr W. Kreuz,
Dr E. Aygören-Pürsün, Dr I. Martinez-Saguer, hôpital universitaire Johann Wolfgang Goethe, Francfort-sur-le-Main
www.klinik.uni-frankfurt.de

Centre d'AOH de Mayence, Département de dermatologie, Prof. Dr K. Bork, Dr P. Staubach-Renz,
centre hospitalier universitaire Johannes Gutenberg, Mayence
www.hautklinik-mainz.de

Domaine d’application de cette recommandation de traitement d'urgence: République fédérale d'Allemagne
Date de validité: juillet 2011

Informations supplémentaires sur l'AOH:

Logo HAE-Vereinigung Logo DGA

www.schwellungen.de www.angioedema.de